2011年7月，新搬遷的盛昌藥業順利通過了GMP驗證GMP標準（藥品生產質量管理規范）是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產和文件！癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度。
GMP驗證的通過僅僅是公司搬遷后發展的開始，今后的盛昌藥業公司更要從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面進一步規范化，達到高質量水平要求。形成一套完整的符合現代化操作的作業體系，規范衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善，不斷提高最終產品的質量。全心全力為消費者生產信得過產品。
